“近日，重慶謙圣科技助力國藥太極中藥二廠LIMS項目驗收會圓滿召開！實驗室信息管理系統(tǒng)LIMS作為中藥二廠質(zhì)量數(shù)字化轉(zhuǎn)型工作的重要組成部分，以質(zhì)量管理需求為導(dǎo)向，依托IT技術(shù)和GMP質(zhì)量管理核心，搭建的流程可控、人效可見，降本增效的實驗室管理系統(tǒng)。”
近日，國內(nèi)知名中藥企業(yè)，國藥太極集團四川綿陽制藥有限公司（以下簡稱“太極綿陽廠”）的FE-LIMS實驗室信息管理系統(tǒng)升級啟動會于2023年9月1日圓滿召開。此次啟動會標志著太極綿陽廠與謙圣科技再次合作，共同推進實驗室信息管理的數(shù)字化轉(zhuǎn)型。
近日，國內(nèi)知名中藥企業(yè)，國藥太極集團重慶中藥二廠有限公司（以下簡稱“中藥二廠”）的FE-LIMS實驗室信息管理系統(tǒng)啟動會圓滿召開。此次啟動會標志著中藥二廠與謙圣科技，強強聯(lián)手，共同推進實驗室信息管理的數(shù)字化轉(zhuǎn)型。
在實驗室的檢驗檢測流程中，正確且準確地記錄樣品信息至關(guān)重要，根據(jù)美國食品和藥物管理局（FDA）的報告，數(shù)據(jù)完整性問題是制藥企業(yè)被FDA警告的一個常見原因。這些問題往往與樣品信息處理和管理有關(guān)，因為它直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量和合規(guī)性的保障，盡管這些報告并沒有直接給出錯誤發(fā)生的頻率，但它們確實表明這些問題在實際操作中是相當(dāng)常見的...
在制藥企業(yè)的實驗室中，實驗室質(zhì)量控制的重要性不可忽視。它是確保產(chǎn)品質(zhì)量的最后一道關(guān)卡。通過對原材料、中間產(chǎn)品和最終產(chǎn)品進行精確的檢驗分析，可以確保產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量穩(wěn)定性。檢驗過程能發(fā)現(xiàn)和解決潛在的質(zhì)量問題，防止次品產(chǎn)品流入市場，維護企業(yè)的聲譽和品牌形象。此外，樣品檢驗還可以為企業(yè)提供數(shù)據(jù)支持，用于監(jiān)測生產(chǎn)過程...
近日，飛企互聯(lián)、謙圣科技與華潤三九攜手前往太極集團涪陵制藥廠，共同開展了一場數(shù)字化轉(zhuǎn)型與LIMS系統(tǒng)應(yīng)用的交流活動。本次活動邀請了各方的高層管理人員和業(yè)務(wù)專家，華潤三九由副總經(jīng)理徐影帶隊共6人（劉智斌、呂洪亮、陳銳鋒、劉盾、莫傳灼）參與本次交流，太極由質(zhì)量副總經(jīng)理余佳文、數(shù)字化轉(zhuǎn)型高級經(jīng)理杜云、質(zhì)保部李建平經(jīng)理等人參與...
LIMS系統(tǒng)如何幫助實驗室高效解決信息化的問題?我們一起來看看。實驗室面臨的痛點：1、出報告數(shù)量大，報告格式多樣化Word或其他相關(guān)軟件制表，需要手工調(diào)整報告格式，不同的報告模板每次都要調(diào)整，調(diào)整好的報告流轉(zhuǎn)到下一個人的手中，很可能因為各種原因改變了報告的格式，使得報告又要重新調(diào)整，加大了工作人員重復(fù)勞動的工作量，降低...
近日，飛企耀點成功簽約武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司，打造病毒性疫苗研究一室信息管理系統(tǒng)，為藥企信息化建設(shè)發(fā)展提供技術(shù)支撐，為提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)核心競爭力充實力量。
恭喜飛企互聯(lián)數(shù)字制藥事業(yè)部成功簽約西藏諾迪康藥業(yè)股份有限公司！飛企互聯(lián)將助力西藏諾迪康藥業(yè)生產(chǎn)基地實現(xiàn)文件管理系統(tǒng)（DMS）的信息化建設(shè)，為藥企發(fā)展提供技術(shù)支撐，為提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)核心競爭力充實力量。憑借多年制藥領(lǐng)域深厚積淀，飛企互聯(lián)將為西藏諾迪康藥業(yè)生產(chǎn)基地提升內(nèi)部管理水平，整合內(nèi)外資源，提升產(chǎn)品質(zhì)量。
近日，飛企互聯(lián)與華潤三九達成戰(zhàn)略合作,雙方將共建集團化、智能化的質(zhì)量管理平臺，打造大型醫(yī)藥集團質(zhì)量管理標桿項目。這是飛企互聯(lián)與華潤三九繼國藥事業(yè)部LIMS項目之后又一次深度合作。
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