023-62338182
擁有深耕制藥行業(yè)逾十年系統(tǒng)建設(shè)隊伍，因為專注，所以專業(yè)。
在全國范圍內(nèi)超200家客戶,國內(nèi)客戶案例最多。
覆蓋了全國21個省市，國內(nèi)唯一制藥產(chǎn)品生態(tài)鏈整體解決方案。
使用制藥產(chǎn)品生態(tài)鏈整體解決方案占比超過65%。
“近日，重慶謙圣科技助力國藥太極中藥二廠LIMS項目驗收會圓滿召開！實驗室信息管理系統(tǒng)LIMS作為中藥二廠質(zhì)量數(shù)字化轉(zhuǎn)型工作的重要組成部分，以質(zhì)量管理需求為導(dǎo)向，依托IT技術(shù)和GMP質(zhì)量管理核心，搭建的流程可控、人效可見，降本增效的實驗室管理系統(tǒng)。”
近日，國內(nèi)知名中藥企業(yè)，國藥太極集團四川綿陽制藥有限公司（以下簡稱“太極綿陽廠”）的FE-LIMS實驗室信息管理系統(tǒng)升級啟動會于2023年9月1日圓滿召開。此次啟動會標(biāo)志著太極綿陽廠與謙圣科技再次合作，共同推進實驗室信息管理的數(shù)字化轉(zhuǎn)型。
在實驗室的檢驗檢測流程中，正確且準(zhǔn)確地記錄樣品信息至關(guān)重要，根據(jù)美國食品和藥物管理局（FDA）的報告，數(shù)據(jù)完整性問題是制藥企業(yè)被FDA警告的一個常見原因。這些問題往往與樣品信息處理和管理有關(guān)，因為它直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量和合規(guī)性的保障，盡管這些報告并沒有直接給出錯誤發(fā)生的頻率，但它們確實表明這些問題在實際操作中是相當(dāng)常見的...
